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磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗体富含脯氨酸的Akt底物（PRAS40）是一个40 kDa的基板Akt。Akt和PRAS40可以在磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）途径的发现，这起到了重要作用的葡萄糖摄取、细胞生长和凋亡的抑制作用。PRAS40是14
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FITC标记的磷酸化p21蛋白抗体该基因编码一种强有力的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。编码的蛋白质结合并抑制细胞周期蛋白CDK2或-CDK4复合物的活性，从而起到调节G1期细胞周期进程的作用。该基因的表达由肿瘤抑制蛋白p53严格控制，通过该
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FITC标记的乳腺癌细胞分化因子P45抗体由该基因编码的蛋白质是一种膜糖蛋白，介导细胞信号传导，在多器官系统的生长和发育中起着关键性的作用。通过替代启动子的使用和剪接，从该基因产生不同种类的不同亚型。这些异构体以组织特异性的方式表达并在其结
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FITC标记的HAUS3蛋白抗体HAUS3是390 kD人类Aumin复合物或HAUS复合体的8个亚基中的1个。生长素复合体最初在果蝇中被鉴定，它的名字来源于拉丁语动词“augmentare”，意思是“增加”。生长素复合体是一种微管结合复合
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FITC标记的1号染色体开放阅读框130抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
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FITC标记的NLRP11蛋白抗体NALPS是细胞质蛋白，在较大的卡特彼勒蛋白家族中形成亚家族。大多数短NALP，如NALP11，具有N-末端pyrin(MEFV；MIM 608107)结构域(PYD)，随后是NACHT结构域、NACHT相
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FITC标记的9号染色体开放阅读框91抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
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磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶有牵连的细胞分化过程中，细胞分裂，细胞粘附，和应激反应。c-Abl的SH3结构域的蛋白活性的负调节，和SH3结构域缺失变为癌基因ABL1。t（9，22）易位导致头
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FITC标记的纤维母细胞生长因子4抗体由该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。该基因经其
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FITC标记的半椎蛋白2抗体首先在秀丽隐杆线虫中发现的半胱氨酸是细胞外基质（ECM）蛋白，在氨基末端含有单个von Willebrand A结构域、超过40个串联免疫球蛋白结构域、多个串联表皮生长因子和单个纤维蛋白样羧基末端模块。在哺乳动物中，半纤维素在眼睛、皮肤和舌头上皮的ECM和一些血管的ECM中表达。由于半胱氨酸在大量应激区域的表达模式，人们认为半胱氨
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